A.心臟
B.大腦
C.腎
D.神經(jīng)
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A.血栓形成試驗(yàn)
B.凝血試驗(yàn)
C.溶血試驗(yàn)
D.補(bǔ)體試驗(yàn)
A.對(duì)地漏電流
B.外殼漏電流
C.患者漏電流
D.患者輔助電流
A.應(yīng)用部分
B.非應(yīng)用部分
C.信號(hào)輸入部分
D.信號(hào)輸出部分
A.需要小心或注意
B.準(zhǔn)備運(yùn)轉(zhuǎn)
C.指示危險(xiǎn)的警告
D.要求緊急行動(dòng)
A.基本絕緣
B.輔助絕緣
C.雙重絕緣
D.加強(qiáng)絕緣
最新試題
醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用（）？
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí)，應(yīng)當(dāng)如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全（）？
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵守哪些規(guī)定（）？
醫(yī)療器械的廣告宣傳應(yīng)當(dāng)遵循什么原則（）？
醫(yī)療器械在使用過程中出現(xiàn)故障或異常情況時(shí)，應(yīng)該如何處理（）？
醫(yī)療器械注冊(cè)證書的變更申請(qǐng)，通常是由哪個(gè)單位提出（）？
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何保存（）？
下列哪項(xiàng)不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當(dāng)遵守的原則（）？
醫(yī)療器械的注冊(cè)證書有效期滿后，生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械，應(yīng)該如何做（）？
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請(qǐng)注冊(cè)的依據(jù)（）？