A.應(yīng)用部分
B.非應(yīng)用部分
C.信號輸入部分
D.信號輸出部分
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.需要小心或注意
B.準(zhǔn)備運(yùn)轉(zhuǎn)
C.指示危險的警告
D.要求緊急行動
A.基本絕緣
B.輔助絕緣
C.雙重絕緣
D.加強(qiáng)絕緣
A.心臟起搏器標(biāo)準(zhǔn)
B.醫(yī)療器械生物學(xué)評價標(biāo)準(zhǔn)
C.醫(yī)用電氣設(shè)備安全標(biāo)準(zhǔn)
D.外科植入物系列標(biāo)準(zhǔn)
A.國家標(biāo)準(zhǔn)
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)
D.推薦性標(biāo)準(zhǔn)
A.酵母型菌落
B.類酵母型菌落
C.絲狀菌落
D.細(xì)菌菌落
最新試題
在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為（）。
進(jìn)行臨床試用的醫(yī)療器械是（）。
醫(yī)療器械的召回通知應(yīng)當(dāng)如何發(fā)布（）？
醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當(dāng)如何確保醫(yī)療器械的追溯性（）？
醫(yī)療器械的命名應(yīng)當(dāng)遵循什么原則（）？
下列哪項(xiàng)不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料（）？
醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后，已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理（）？
下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準(zhǔn)（）？
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請注冊的依據(jù)（）？
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何對醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量控制（）？