A.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)
D.推薦性標(biāo)準(zhǔn)
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A.酵母型菌落
B.類酵母型菌落
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A.真核細(xì)胞型微生物
B.假核細(xì)胞型微生物
C.原核細(xì)胞型微生物
D.非細(xì)胞型微生物
A.真核細(xì)胞型微生物
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C.原核細(xì)胞型微生物
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A.整庫(kù)密封
B.貨架密封
C.按垛密封
D.按件（箱）密封
A.寶塔式堆碼法
B.行列式堆碼法
C.重疊堆碼法（直疊法）
D.等數(shù)壓縫堆碼法
最新試題
進(jìn)行臨床試用的醫(yī)療器械是（）。
下列對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備要求描述正確的是（）。
下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴(yán)格（）？
下列哪項(xiàng)不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位應(yīng)當(dāng)遵守的原則（）？
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何保證醫(yī)療器械的包裝和標(biāo)簽的合規(guī)性（）？
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí)，需要向哪個(gè)部門提交進(jìn)口申請(qǐng)（）？
某公司為保護(hù)環(huán)境研制了易降解的避孕套，對(duì)該產(chǎn)品進(jìn)行生物學(xué)安全評(píng)價(jià)試驗(yàn)時(shí)無(wú)需進(jìn)行（）。
下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說(shuō)法正確的是（）。
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量控制（）？
醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進(jìn)行的（）？