A.血栓形成試驗(yàn)
B.凝血試驗(yàn)
C.溶血試驗(yàn)
D.補(bǔ)體試驗(yàn)
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你可能感興趣的試題
A.對(duì)地漏電流
B.外殼漏電流
C.患者漏電流
D.患者輔助電流
A.應(yīng)用部分
B.非應(yīng)用部分
C.信號(hào)輸入部分
D.信號(hào)輸出部分
A.需要小心或注意
B.準(zhǔn)備運(yùn)轉(zhuǎn)
C.指示危險(xiǎn)的警告
D.要求緊急行動(dòng)
A.基本絕緣
B.輔助絕緣
C.雙重絕緣
D.加強(qiáng)絕緣
A.心臟起搏器標(biāo)準(zhǔn)
B.醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
C.醫(yī)用電氣設(shè)備安全標(biāo)準(zhǔn)
D.外科植入物系列標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
醫(yī)療器械的召回通知應(yīng)當(dāng)如何發(fā)布()?
醫(yī)療器械的分類(lèi)管理是基于什么原則進(jìn)行的()?
在醫(yī)療器械安全性評(píng)估中安全的等級(jí)分為()。
醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)的變更申請(qǐng),應(yīng)當(dāng)在哪種情況下進(jìn)行()?
醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)的變更申請(qǐng),通常是由哪個(gè)單位提出()?
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)必須滿(mǎn)足哪些要求才能作為申請(qǐng)注冊(cè)的依據(jù)()?
醫(yī)療器械在使用過(guò)程中出現(xiàn)故障或異常情況時(shí),應(yīng)該如何處理()?
在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時(shí),任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)都必須是()。
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問(wèn)題時(shí),應(yīng)該如何處理()?
下列哪項(xiàng)不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位應(yīng)當(dāng)遵守的原則()?