A.精神藥品
B.麻醉藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
E.部分含特殊藥品復(fù)方制劑
F.中藥注射液
G.疫苗
H.生物制品
I.蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素
J.血液制品
K.中藥注射劑
L.第二類(lèi)精神藥品
M.基本藥物
N.進(jìn)口藥品
O.含麻黃堿復(fù)方制劑
P.含可待因復(fù)方口服液
Q.復(fù)方地芬酯片
R.復(fù)方甘草片
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A.精神藥品
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C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
E.部分含特殊藥品復(fù)方制劑
F.中藥注射液
G.疫苗
H.生物制品
I.蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素
J.血液制品
K.中藥注射劑
L.第二類(lèi)精神藥品
M.基本藥物
N.進(jìn)口藥品
O.含麻黃堿復(fù)方制劑
P.含可待因復(fù)方口服液
Q.復(fù)方地芬酯片
R.復(fù)方甘草片
A.或2℃-10℃
B.10℃-30℃以下
C.20℃以下
D.-10℃以下
E.35%～75%
F.45%～75%
A.或2℃-10℃
B.10℃-30℃以下
C.20℃以下
D.-10℃以下
E.35%～75%
F.45%～75%
A.或2℃-10℃
B.10℃-30℃以下
C.20℃以下
D.-10℃以下
E.35%～75%
F.45%～75%
A.有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明
B.有警示或忠告語(yǔ)
C.專(zhuān)用有標(biāo)識(shí)
D.運(yùn)動(dòng)員慎用警示標(biāo)識(shí)
E.假冒藥品
最新試題
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心（以下簡(jiǎn)稱(chēng)核查中心）承擔(dān)職能（）。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國(guó)藥典》制劑通則及其他的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)等要求填寫(xiě)。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)（）等高風(fēng)險(xiǎn)藥品生產(chǎn)企業(yè)，每年不少于一次藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。
藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明內(nèi)容包括（）等項(xiàng)目。
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)（）生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)立即對(duì)（）等采取封存等控制措施。
什么是告誡信、場(chǎng)地管理文件？