A.或2℃-10℃
B.10℃-30℃以下
C.20℃以下
D.-10℃以下
E.35%~75%
F.45%~75%
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B.10℃-30℃以下
C.20℃以下
D.-10℃以下
E.35%~75%
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A.有規(guī)定的標識和警示說明
B.有警示或忠告語
C.專用有標識
D.運動員慎用警示標識
E.假冒藥品
A.有規(guī)定的標識和警示說明
B.有警示或忠告語
C.專用有標識
D.運動員慎用警示標識
E.假冒藥品
A.有規(guī)定的標識和警示說明
B.有警示或忠告語
C.專用有標識
D.運動員慎用警示標識
E.假冒藥品
A.有規(guī)定的標識和警示說明
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C.專用有標識
D.運動員慎用警示標識
E.假冒藥品
最新試題
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是()
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時,應當()。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些?
在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時,申請材料存在可以當場更正的錯誤的,應當允許申請人當場更正。
什么是告誡信、場地管理文件?
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算,()不計入期限。
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心(以下簡稱核查中心)承擔職能()。
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串,小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括()。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對()生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。