A.中藥學中級以上專業(yè)技術職稱
B.中藥專業(yè)?？埔陨蠈W歷
C.中藥專業(yè)本科以上學歷
D.高中以上學歷
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A.質(zhì)量負責人
B.質(zhì)量管理機構(gòu)負責人
C.企業(yè)法人或企業(yè)負責人
D.質(zhì)量管理人員
A.質(zhì)量負責人
B.質(zhì)量管理機構(gòu)負責人
C.企業(yè)法人
D.企業(yè)負責人
A.全員
B.質(zhì)量管理部門
C.質(zhì)量領導小組
D.企業(yè)各部門經(jīng)理
A.醫(yī)療機構(gòu)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.藥品連鎖藥店
A.倉儲溫濕度自動檢測、質(zhì)量風險管理
B.倉儲溫濕度自動檢測、風險評估
C.倉儲溫濕度、風險評估
D.倉儲溫濕度、質(zhì)量風險管理
最新試題
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。
從事藥品生產(chǎn)，應當符合的條件（）
藥品生產(chǎn)許可證應當載明內(nèi)容包括（）等項目。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關數(shù)據(jù)的動態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內(nèi)容。
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會被注銷？
有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機關注銷，并予以公告（）。
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
從事疫苗生產(chǎn)活動的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應當具備下列條件（）。
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能（）。