國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

藥師具有（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

在我國現(xiàn)代藥物是指（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）