判斷題GSP條款僅明確了要求的目標(biāo)，因此各經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)結(jié)合實(shí)際制定各種標(biāo)準(zhǔn)化文件，才能貫徹實(shí)施。條款是有時(shí)效性的，需定期或不定期進(jìn)行修改。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
最新試題
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
根據(jù)規(guī)定，必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）
題型：多項(xiàng)選擇題