組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）

毒性藥品處方箋保存（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）