判斷題藥事管理學(xué)的外延是：藥品監(jiān)督管理學(xué)、藥事組織學(xué)、藥學(xué)技術(shù)人員管理學(xué)、藥品管理立法學(xué)、藥品注冊管理學(xué)、藥品知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)學(xué)、藥品信息管理學(xué)、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營管理學(xué)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理學(xué)、中藥管理學(xué)。
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制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
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有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
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根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
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新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）
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國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于（）
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下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
題型：單項(xiàng)選擇題
在我國現(xiàn)代藥物是指（）
題型：單項(xiàng)選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
題型：單項(xiàng)選擇題