我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

下列不按新藥管理的是（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）