下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。