單項選擇題負(fù)責(zé)對生產(chǎn)上市的已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的化學(xué)藥品技術(shù)審評的機(jī)構(gòu)是（）
A.國家藥典委員會
B.國家中藥品種保護(hù)審評委員會
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心
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1.單項選擇題藥品說明書中特殊藥品、外用藥品標(biāo)識位置應(yīng)在（）
A. 藥品說明書的右上角
B. 藥品說明書的左上角
C. 藥品說明書的正上方
D. 藥品說明書標(biāo)題下面
E. 藥品說明書標(biāo)題上面
最新試題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
題型：單項選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
題型：單項選擇題
刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
題型：多項選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
題型：單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：單項選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）
題型：單項選擇題
毒性藥品處方箋保存（）
題型：單項選擇題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）
題型：單項選擇題
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
題型：多項選擇題
根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）
題型：多項選擇題