A.何某無須辦理執(zhí)業(yè)單位、執(zhí)業(yè)范圍變更注冊手續(xù)
B.何某應(yīng)到B省藥品監(jiān)督管理部門及時辦理執(zhí)業(yè)地區(qū)變更注冊手續(xù)
C.何某變更注冊后,執(zhí)業(yè)藥師注冊3年有效期重新計算
D.何某應(yīng)在注冊有效期滿前3個月辦理再注冊,再注冊時還應(yīng)有繼續(xù)教育學(xué)分證明
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A.遵紀(jì)守法,遵守藥師職業(yè)道德
B.具有從業(yè)藥師資格
C.身體健康,能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作
D.經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意
A.A省藥品監(jiān)督管理部門
B.B省藥品監(jiān)督管理部門
C.C市藥品監(jiān)督管理部門
D.D市藥品監(jiān)督管理部門
A.2014年
B.2016年
C.2018年
D.2020年
A.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行學(xué)分制,學(xué)分在全國范圍內(nèi)有效
B.執(zhí)業(yè)藥師每年應(yīng)當(dāng)參加中國藥師協(xié)會組織的不少于15學(xué)分的繼續(xù)教育學(xué)習(xí)
C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育形式包括業(yè)余學(xué)習(xí)
D.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育采取學(xué)分登記制,實行電子化管理
A.仿制藥一致性評價不強調(diào)處方工藝與原研藥品一致
B.仿制藥一致性評價強調(diào)仿制藥品必須與原研藥品質(zhì)量和療效一致
C.已上市藥品的原研藥品無法追溯或者原研藥品已經(jīng)撤市,可以不開展質(zhì)量一致性評價
D.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)優(yōu)先采購并在臨床中優(yōu)先選用通過一致性評價的藥品品種
最新試題
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說法錯誤的是()
藥品分類管理的意義是()
國家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務(wù)并減輕其醫(yī)療費用負擔(dān)的制度為()。
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是()
關(guān)于零售藥店,以下說法正確的是()
某患者患有癌癥,近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍,遂去醫(yī)院進行診治。醫(yī)院為其開具美沙酮片,該處方不得超過()
關(guān)于細菌耐藥預(yù)警機制,說法正確的是()
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括()。