A.2014年
B.2016年
C.2018年
D.2020年
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A.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行學(xué)分制,學(xué)分在全國范圍內(nèi)有效
B.執(zhí)業(yè)藥師每年應(yīng)當(dāng)參加中國藥師協(xié)會組織的不少于15學(xué)分的繼續(xù)教育學(xué)習(xí)
C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育形式包括業(yè)余學(xué)習(xí)
D.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育采取學(xué)分登記制,實(shí)行電子化管理
A.仿制藥一致性評價(jià)不強(qiáng)調(diào)處方工藝與原研藥品一致
B.仿制藥一致性評價(jià)強(qiáng)調(diào)仿制藥品必須與原研藥品質(zhì)量和療效一致
C.已上市藥品的原研藥品無法追溯或者原研藥品已經(jīng)撤市,可以不開展質(zhì)量一致性評價(jià)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)優(yōu)先采購并在臨床中優(yōu)先選用通過一致性評價(jià)的藥品品種
A.防治艾滋病、惡性腫瘤、重大傳染病和罕見病等疾病的創(chuàng)新藥注冊申請
B.臨床急需且專利到期前2年的藥品臨床試驗(yàn)申請
C.專利到期前2年的藥品生產(chǎn)申請
D.兒童用藥注冊申請
A.未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成分及其制劑
B.新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑
C.未在國內(nèi)外獲準(zhǔn)上市的生物制品
D.治療尚無有效治療手段的疾病的新藥
A.20~30例
B.不少于100例
C.不得少于300例
D.不少于2000例
最新試題
非處方藥的有效性的特點(diǎn)是()
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,說法正確的是()
關(guān)于零售藥店,以下說法正確的是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括()。
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
某患者患有癌癥,近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍,遂去醫(yī)院進(jìn)行診治。醫(yī)院為其開具美沙酮片,該處方不得超過()
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()