A.維拉帕米
B.苯妥英鈉
C.利多卡因
D.普魯卡因胺
E.普羅帕酮
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A.奎尼丁
B.美西律
C.苯托英鈉
D.洋地黃毒苷
E.普萘洛爾
A.眼角膜微粒沉淀
B.肝功能異常
C.紅斑狼瘡樣綜合征
D.甲狀腺功能紊亂
E.肺纖維化
A.化學結(jié)構(gòu)類似甲狀腺素
B.能阻滯鉀、鈉、鈣通道,延長復(fù)極過程,延長APD、和ERP
C.非競爭性地阻斷α、β受體及阻斷T3、T4與受體的結(jié)合
D.屬窄譜抗心律失常藥
E.可擴張冠脈及降低外周阻力
A.阻斷心臟的β受體
B.可產(chǎn)生膜穩(wěn)定作用
C.降低竇房結(jié)、房室傳導(dǎo)纖維、浦肯野纖維的自律性
D.抑制兒茶酚胺及強心苷引起的遲后除極及觸發(fā)活動
E.輕度減慢房室傳導(dǎo)
A.口服吸收好,首關(guān)消除明顯
B.口服吸收好,宜口服給藥
C.消除半衰期為100天
D.蛋白結(jié)合率約70%
E.常用靜脈注射給藥
最新試題
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。