A.化學結(jié)構(gòu)類似甲狀腺素
B.能阻滯鉀、鈉、鈣通道,延長復(fù)極過程,延長APD、和ERP
C.非競爭性地阻斷α、β受體及阻斷T3、T4與受體的結(jié)合
D.屬窄譜抗心律失常藥
E.可擴張冠脈及降低外周阻力
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A.阻斷心臟的β受體
B.可產(chǎn)生膜穩(wěn)定作用
C.降低竇房結(jié)、房室傳導(dǎo)纖維、浦肯野纖維的自律性
D.抑制兒茶酚胺及強心苷引起的遲后除極及觸發(fā)活動
E.輕度減慢房室傳導(dǎo)
A.口服吸收好,首關(guān)消除明顯
B.口服吸收好,宜口服給藥
C.消除半衰期為100天
D.蛋白結(jié)合率約70%
E.常用靜脈注射給藥
A.去甲腎上腺素
B.異丙腎上腺素
C.地高辛
D.胺碘酮
E.普萘洛爾
A.普魯卡因胺
B.苯妥英鈉
C.普萘洛爾
D.維拉帕米
E.以上都不是
A.嚴重低血壓
B.心力衰竭
C.嚴重房室傳導(dǎo)阻滯
D.心房纖顫
E.地高辛中毒
最新試題
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。