A.眼角膜微粒沉淀
B.肝功能異常
C.紅斑狼瘡樣綜合征
D.甲狀腺功能紊亂
E.肺纖維化
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A.化學結構類似甲狀腺素
B.能阻滯鉀、鈉、鈣通道,延長復極過程,延長APD、和ERP
C.非競爭性地阻斷α、β受體及阻斷T3、T4與受體的結合
D.屬窄譜抗心律失常藥
E.可擴張冠脈及降低外周阻力
A.阻斷心臟的β受體
B.可產(chǎn)生膜穩(wěn)定作用
C.降低竇房結、房室傳導纖維、浦肯野纖維的自律性
D.抑制兒茶酚胺及強心苷引起的遲后除極及觸發(fā)活動
E.輕度減慢房室傳導
A.口服吸收好,首關消除明顯
B.口服吸收好,宜口服給藥
C.消除半衰期為100天
D.蛋白結合率約70%
E.常用靜脈注射給藥
A.去甲腎上腺素
B.異丙腎上腺素
C.地高辛
D.胺碘酮
E.普萘洛爾
A.普魯卡因胺
B.苯妥英鈉
C.普萘洛爾
D.維拉帕米
E.以上都不是
最新試題
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
乙酰化快代謝型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應的原因是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。