A.嗎啡代謝生成6-0-葡萄醛酸結(jié)合物
B.卡馬西平的10，11-雙鍵在體內(nèi)代謝生成10，11-環(huán)氧化物
C.甲苯磺丁脲的甲基代謝生成微基
D.對(duì)氨基水楊酸乙?；蓪?duì)乙酰氨基水楊酸
E.氯霉素的二氟乙酰基側(cè)鏈代謝氧化成酰氯基
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A.磺胺甲噁唑+甲氧芐啶
B.阿替洛爾+氯氧
C.普魯卡因+腎上腺素
D.普萘洛爾+異丙腎上腺素
E.慶大霉素+鏈霉素
A.非索非那定
B.諾阿司咪唑
C.依巴斯汀
D.咪唑斯汀
E.左卡巴斯汀
A.制成含有甲基纖維素的滴眼液
B.制成含有聚乙烯醇的滴眼液
C.制成眼用膜劑
D.制成低濃度滴眼液
E.制成眼用凝膠
A.提高藥物的穩(wěn)定性
B.控制藥物的釋放
C.促進(jìn)藥物的吸收
D.掩蓋藥物的不良味道
E.提高藥物的滲透性
A.青霉素引起的過敏性休克屬于Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)
B.Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)
C.Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤及吞噬作用
D.Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)是速發(fā)型變態(tài)反應(yīng)
E.藥物刺激機(jī)體產(chǎn)生IgE、IgG，宿主進(jìn)入致敏狀態(tài)
最新試題
會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
通過確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。