下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。

（）負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

消費(fèi)者在選擇商家時(shí)通常會(huì)考慮哪幾個(gè)方面（）。 ① 連續(xù)性②主動(dòng)性 ③精確性④成本

下列關(guān)于保健食品廣告的描述中，錯(cuò)誤的是 （）。

在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。

下列各選項(xiàng)屬于消費(fèi)者正確的購(gòu)買過程是（）。①產(chǎn)品認(rèn)知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評(píng)價(jià)④售后評(píng)價(jià)⑤購(gòu)買決策

針對(duì)藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（） 

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購(gòu)藥品，違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。

企業(yè)經(jīng)營(yíng)保健食品必須索取的證件中不包括（）。

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（）