單項選擇題根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（）
A.物料平衡計算方法
B.藥品的審批文件
C.生產(chǎn)工藝的操作要求
D.中間產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
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1.單項選擇題下列不按麻醉藥品管理的是（）
A.罌粟殼
B.芬太尼
C.復(fù)方樟腦酊
D.咖啡因
2.單項選擇題針對藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（）
A.實事求是地詳細(xì)列出
B.按不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度列出
C.按發(fā)生的頻率列出
D.未經(jīng)臨床試驗確認(rèn)的不良反應(yīng)可不列
3.單項選擇題2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）
A.虛假注冊申報
B.跨地域接受委托加工
C.夸大宣傳
D.使用無證產(chǎn)品
4.單項選擇題新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。
A.2
B.3
C.5
D.6
5.單項選擇題刑法》修正案（八）第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處三年以上（）年以下有期徒刑，并處罰金。
A.七
B.十
C.十五
D.二十
最新試題
下列保健食品的概念中，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等，實施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號。
題型：判斷題
（）不是保健食品名稱的組織部分。
題型：單項選擇題
會員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括（）。
題型：單項選擇題
（）不是保健食品劑型。
題型：單項選擇題
（）強調(diào)了關(guān)系營銷的重要性。
題型：單項選擇題
下列原料中，（）不可作為保健食品原料使用。
題型：單項選擇題
下列各選項屬于消費者正確的購買過程是（）。①產(chǎn)品認(rèn)知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評價④售后評價⑤購買決策
題型：單項選擇題
《中華人民共和國食品安全法》從（）開始實施。
題型：單項選擇題
（）主管保健食品注冊管理工作。
題型：單項選擇題