A.2010年6月1日
B.2011年6月1日
C.2009年6月1日
D.2009年9月1日
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A.3
B.4
C.5
D.6
A.生產(chǎn)許可證和流通許可證
B.出廠檢驗(yàn)報(bào)告
C.產(chǎn)品批準(zhǔn)證書及產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.印刷許可證
A.與藥品及其它產(chǎn)品分區(qū)(柜)擺放,專區(qū)劃分明顯
B.標(biāo)示“保健食品”標(biāo)志
C.建立專冊進(jìn)貨臺賬,保存至產(chǎn)品保質(zhì)期結(jié)束后1年
D.標(biāo)示“保健品”、“非藥品”標(biāo)志
A.利用和出現(xiàn)學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、行業(yè)組織為產(chǎn)品功效作證明
B.以專家和消費(fèi)者的名義和形象為產(chǎn)品功效作證明
C.含有治愈率、有效率、獲獎(jiǎng)及其它品種進(jìn)行比較等的內(nèi)容
D.電視廣告中保健食品標(biāo)識和忠告語必須始終出現(xiàn)
A.所有保健食品取得保健食品廣告批準(zhǔn)文號方可宣傳
B.保健食品廣告審查部門為省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.保健食品廣告中不需標(biāo)明“本品不能代替藥物”的忠告語
D.不得以新聞報(bào)道等形式發(fā)布保健食品廣告
最新試題
新版GSP規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品,也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。
刑法》修正案(八)第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處三年以上()年以下有期徒刑,并處罰金。
()是會(huì)員制營銷的主要目標(biāo)。
()不是保健食品劑型。
()負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的,這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
下列原料中,()不可作為保健食品原料使用。
消費(fèi)者在選擇商家時(shí)通常會(huì)考慮哪幾個(gè)方面()。 ① 連續(xù)性②主動(dòng)性 ③精確性④成本
()主管保健食品注冊管理工作。
下列關(guān)于保健食品廣告的描述,正確的是 ()。