企業(yè)經(jīng)營(yíng)保健食品必須索取的證件中不包括（）。

（）強(qiáng)調(diào)了關(guān)系營(yíng)銷(xiāo)的重要性。 

（）主管保健食品注冊(cè)管理工作。

會(huì)員制營(yíng)銷(xiāo)的實(shí)質(zhì)是（）

針對(duì)藥品說(shuō)明書(shū)中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說(shuō)法不正確的（） 

下列原料中，（）不可作為保健食品原料使用。

（）不是保健食品劑型。

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（） 

《中華人民共和國(guó)食品安全法》從（）開(kāi)始實(shí)施。

在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說(shuō)明書(shū)中沒(méi)有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。