（）是會員制營銷的主要目標(biāo)。 

對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等，實施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號。

（）負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

（）主管保健食品注冊管理工作。

刑法》修正案（八）第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處三年以上（）年以下有期徒刑，并處罰金。

針對藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（） 

下列不按麻醉藥品管理的是（） 

浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)零售藥店經(jīng)營保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營保健食品行為，下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是（）。

下列關(guān)于保健食品廣告的描述中，錯誤的是 （）。

下列保健食品的概念中，錯誤的是（）。