A.生產、銷售假藥，以孕產婦、嬰幼兒、兒童或者危重病人為主要使用對象的
B.生產、銷售假藥，依照國家藥品標準不應含有有毒有害物質而含有的
C.生產、銷售的假藥被使用后，造成重度殘疾、10人以上輕傷的
D.生產、銷售的假藥被使用后，造成輕度殘疾、中度殘疾的
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A.生產、銷售假藥罪
B.生產、銷售劣藥罪
C.生產、銷售偽劣商品罪
D.非法經營罪
A.追究該醫(yī)院法定代表人的責任
B.追究負責供應該藥品的藥品批發(fā)企業(yè)的責任
C.直接追究該藥品生產企業(yè)的責任
D.分別追究涉案藥品生產、經營企業(yè)以及該醫(yī)院的責任
A.在適應證項下刪除“治療感冒引發(fā)的鼻塞”的表述
B.生產批號“110324”改為“110328”
C.以淀粉片冒充感冒片
D.片劑外表霉跡斑斑
A.假藥
B.劣藥
C.應按假藥論處
D.按劣藥論處
A.不注明生產批號的
B.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的
C.被污染的
D.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定不相符的
最新試題
根據(jù)2013年國務院645號令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機構銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并在5日內通報醫(yī)療機構所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準。
新版GSP規(guī)定，企業(yè)應該建立不合格藥品處理相關記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。
下列法律法規(guī)中，（）已經失效。
下列保健食品批準文號的表述方式中，（）是錯誤的。
《中華人民共和國食品安全法》從（）開始實施。
2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）
（）強調了關系營銷的重要性。
根據(jù)《藥品生產質量管理規(guī)范》，產品生產管理主要文件不包括（）
會員制營銷的實質是（）
下列關于保健食品廣告的描述，正確的是 （）。