A.違法行為輕微并及時(shí)糾正，沒(méi)有造成危害后果的，不予處罰；
B.責(zé)令召回藥品，并處應(yīng)召回藥品貨值金額3倍的罰款；
C.責(zé)令召回藥品，并處1000元以上5萬(wàn)元以下罰款；
D.免除其依法應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的其他法律責(zé)任；
E.吊銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
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A.使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害，但由于其他原因需要收回的；
B.使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的；
C.使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的；
D.使用該藥品，在超劑量使用時(shí)，發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重健康危害的；
E.使用該藥品，在聯(lián)合用藥時(shí)，發(fā)現(xiàn)有藥理作用加強(qiáng)而造成健康危害的；
A.藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門(mén)
E.司法部門(mén)
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門(mén)
E.司法部門(mén)
A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門(mén)
E.司法部門(mén)
A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門(mén)
E.司法部門(mén)
最新試題
企業(yè)經(jīng)營(yíng)保健食品必須索取的證件中不包括（）。
（）不是保健食品劑型。
（）是會(huì)員制營(yíng)銷(xiāo)的主要目標(biāo)。
對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。
下列各選項(xiàng)屬于消費(fèi)者正確的購(gòu)買(mǎi)過(guò)程是（）。①產(chǎn)品認(rèn)知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評(píng)價(jià)④售后評(píng)價(jià)⑤購(gòu)買(mǎi)決策
根據(jù)2013年國(guó)務(wù)院645號(hào)令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)，而無(wú)須國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購(gòu)藥品，違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。
下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。
2014年開(kāi)展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）
會(huì)員制營(yíng)銷(xiāo)的實(shí)質(zhì)是（）