A.藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥典委員會
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門
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A.當(dāng)年度內(nèi)可繼續(xù)生產(chǎn)銷售
B.已經(jīng)生產(chǎn)的，可以繼續(xù)在效期內(nèi)銷售
C.不得繼續(xù)生產(chǎn)，銷售
D.由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門監(jiān)督銷毀
A.2001年2月28日
B.2001年6月1日
C.2001年7月1日
D.2001年12月1日
A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
B.臨床，科研需要而市場上沒有的品種
C.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
D.臨床，科研需要而市場上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下
A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下
最新試題
新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。
2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）
新版GSP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機構(gòu)使用藥品，也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
下列保健食品批準(zhǔn)文號的表述方式中，（）是錯誤的。
會員營銷的核心價值是（）。
下列屬性中，（）不是保健食品的屬性。
下列關(guān)于保健食品廣告的描述，正確的是 （）。
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等，實施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號。
浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于進一步加強零售藥店經(jīng)營保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營保健食品行為，下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是（）。