A.2001年2月28日
B.2001年6月1日
C.2001年7月1日
D.2001年12月1日
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A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
B.臨床,科研需要而市場上沒有的品種
C.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
D.臨床,科研需要而市場上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下
A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下
A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下
A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下
最新試題
()是會員制營銷的主要目標(biāo)。
()強(qiáng)調(diào)了關(guān)系營銷的重要性。
新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。
()主管保健食品注冊管理工作。
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的,這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
下列原料中,()不可作為保健食品原料使用。
《中華人民共和國食品安全法》從()開始實(shí)施。
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等,實(shí)施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號。
會員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括()。
根據(jù)2013年國務(wù)院645號令,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的特殊藥品的,需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門,而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。