A.化學藥激素類制劑和中成藥
B.頭孢類制劑和中成藥
C.青霉素制劑和中成藥
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A.發(fā)貨檢查驗收
B.進貨檢查驗收
C.出貨檢查驗收
D.收貨檢查驗收
A.劑型
B.品種
C.規(guī)格
D.名稱
A.三年
B.不得少于五年
C.超過疫苗有效期2年
A.電子監(jiān)管碼
B.溫度控制標簽
C.冷藏標示
A.體質(zhì)虛弱
B.感受風寒濕邪
C.長時間低頭
D.頸部慢性積累勞損
E.中風偏癱
最新試題
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括()
消費者在選擇商家時通常會考慮哪幾個方面()。 ① 連續(xù)性②主動性 ③精確性④成本
從2005年7月之后,國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準文號有期限規(guī)定,保健食品的批準文號有效為()年
下列關(guān)于保健食品廣告的描述,正確的是 ()。
下列屬性中,()不是保健食品的屬性。
()強調(diào)了關(guān)系營銷的重要性。
《中華人民共和國食品安全法》從()開始實施。
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等,實施文號管理的飲片還應(yīng)當記錄批準文號。
根據(jù)2013年國務(wù)院645號令,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售的特殊藥品的,需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并在5日內(nèi)通報醫(yī)療機構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門,而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準。
下列保健食品批準文號的表述方式中,()是錯誤的。