A.體內(nèi)藥量隨給藥次數(shù)的增加，累積持續(xù)發(fā)生
B.達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率
C.靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于靜脈注射維持劑量
D.口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量
E.間歇靜脈滴注給藥時，每次滴注時血藥濃度升高，停止滴注后血藥濃度逐漸下降
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A.半衰期
B.給藥次數(shù)
C.生物利用度
D.負(fù)荷劑量
E.維持劑量
多劑量函數(shù)式是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
A.增加0.5倍
B.增加1倍
C.增加2倍
D.增加3倍
E.增加4倍
可用于表示多劑量給藥血藥濃度波動程度的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
以下表達(dá)式中，能反映多劑量給藥體內(nèi)藥物蓄積程度的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
最新試題
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于（）
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過程中的（）
以下因素中，可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的因素是（）
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性，其可能的代謝反應(yīng)為（）
靜脈滴注給藥時，藥物進(jìn)入體內(nèi)的動力學(xué)過程為（）
關(guān)于腎清除率的敘述，以下正確的是（）
肌注、皮下注射時，分子量在（）以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向強。
對于一級動力學(xué)消除的藥物來說，下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是（）
以下不屬于藥物通過胎盤屏障的機制的是（）
雙室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時間關(guān)系式中，α的意義為（）