可用于表示多劑量給藥血藥濃度波動(dòng)程度的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
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你可能感興趣的試題
以下表達(dá)式中,能反映多劑量給藥體內(nèi)藥物蓄積程度的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
多劑量血管外給藥的血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式是()
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
A.達(dá)到穩(wěn)態(tài)后,血藥濃度始終維持在一個(gè)恒定值
B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值
C.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度
D.增加給藥頻率,最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減少
E.半衰期越長(zhǎng),穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小
A.單室模型
B.雙室模型
C.靜脈注射給藥
D.等劑量、等間隔
E.血管內(nèi)給藥
多劑量函數(shù)的計(jì)算公式為()
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
最新試題
以下方法中不可以用來(lái)增加藥物生物利用度的是()
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是()
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為()
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
靜脈滴注給藥時(shí),藥物進(jìn)入體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過(guò)程為()
以下不屬于藥物通過(guò)胎盤(pán)屏障的機(jī)制的是()
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過(guò)程中的()
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
進(jìn)食()食物有利于灰黃霉素的吸收。