以下表達(dá)式中，能反映多劑量給藥體內(nèi)藥物蓄積程度的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
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你可能感興趣的試題
多劑量血管外給藥的血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
A.達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度始終維持在一個(gè)恒定值
B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值
C.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度
D.增加給藥頻率，最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減少
E.半衰期越長(zhǎng)，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小
A.單室模型
B.雙室模型
C.靜脈注射給藥
D.等劑量、等間隔
E.血管內(nèi)給藥
多劑量函數(shù)的計(jì)算公式為（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
最新試題
肺部給藥時(shí)，若要起局部作用，則適宜的粒子大小應(yīng)為（）
雙室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中，α的意義為（）
以下學(xué)科中不屬于藥物動(dòng)力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是（）
以下方法中不可以用來增加藥物生物利用度的是（）
肌注、皮下注射時(shí)，分子量在（）以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
對(duì)組織有特殊親和性的藥物，當(dāng)連續(xù)用藥時(shí)會(huì)出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象，其可能機(jī)制為（）
影響胃液體排空的主要因素是（）
以下因素中，可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素是（）
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是（）
以下特點(diǎn)中不屬于隔室模型理論特點(diǎn)的是（）