多劑量函數(shù)式是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
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A.增加0.5倍
B.增加1倍
C.增加2倍
D.增加3倍
E.增加4倍
可用于表示多劑量給藥血藥濃度波動(dòng)程度的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
以下表達(dá)式中，能反映多劑量給藥體內(nèi)藥物蓄積程度的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
多劑量血管外給藥的血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
A.達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度始終維持在一個(gè)恒定值
B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值
C.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度
D.增加給藥頻率，最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減少
E.半衰期越長，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小
最新試題
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于（）
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是（）
為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑是（）
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是（）
肺部給藥時(shí)，若要起局部作用，則適宜的粒子大小應(yīng)為（）
肌注、皮下注射時(shí)，分子量在（）以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來說，下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是（）
對(duì)組織有特殊親和性的藥物，當(dāng)連續(xù)用藥時(shí)會(huì)出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象，其可能機(jī)制為（）
影響胃液體排空的主要因素是（）
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過程中的（）