A.對Kf無影響
B.對Kr無影響
C.對Kp無影響
D.對Kf,Kr,Kp均無影響
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A.體系的總壓力
B.催化劑
C.溫度
D.惰性氣體的量
A.U
B.S
C.G
D.H
A.影響配分函數(shù)的計(jì)算數(shù)值
B.影響U,H,F(xiàn),G的數(shù)值
C.影響B(tài)oltzmann分布數(shù)N的數(shù)值
D.影響能級能量εi的計(jì)算數(shù)值
A.2.0×1012
B.5.91×106
C.873
D.18.9
A.標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下自發(fā)變化的方向
B.在ΔrGmθ所對應(yīng)的溫度下的平衡位置
C.在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下體系所能作的最大非膨脹功
D.提高溫度反應(yīng)速率的變化趨勢
最新試題
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
夏季有時久旱無雨,甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點(diǎn)來看其原因是()。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時,該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計(jì)算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
某反應(yīng)為一級反應(yīng),在167℃,230秒時有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計(jì)算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時,反應(yīng)的半衰期是多少?