A.必須低于409.3℃
B.必須高于409.3K
C.必須低于409.3K
D.必須等于409.3K
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A.增加
B.減少
C.不變
D.惰性氣體壓力低于101 325Pa，水蒸氣壓增加，高于101 325Pa時(shí)，則減小。
A.能正向自發(fā)進(jìn)行
B.能逆向自發(fā)進(jìn)
C.不能判斷
D.不能進(jìn)行
A.ΔrGm表示有限物系中反應(yīng)進(jìn)行時(shí)產(chǎn)物與反應(yīng)物間的吉氏自由能之差（即終態(tài)與始態(tài)的自由能之差）
B.ΔrGm表示有限的反應(yīng)物系處于該反應(yīng)進(jìn)度a時(shí)的反應(yīng)傾向
C.ΔrGm表示若維持各反應(yīng)物化學(xué)勢不變時(shí)發(fā)生一個(gè)單位反應(yīng)時(shí)的吉布斯自由能變化
D.ΔrGm代表變化率（aG/aa）T，p，即表示在G-a圖上反應(yīng)進(jìn)度為a時(shí)的曲率線斜率
A.體系發(fā)生單位反應(yīng)
B.反應(yīng)達(dá)到平衡
C.反應(yīng)物處于標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)
D.無窮大體系中所發(fā)生的單位反應(yīng)
A.1
B.1/2
C.1/4
D.1/8
最新試題
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，在167℃，230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計(jì)算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時(shí)，反應(yīng)的半衰期是多少？
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時(shí)其接觸角為（）。