A.亞硫酸鈉
B.焦亞硫酸鈉
C.硫代硫酸鈉
D.連四硫酸鈉
E.亞硫酸氫鈉
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A.溶解度檢查主要適用于難溶性藥物
B.溶解度檢查法分為轉(zhuǎn)藍(lán)法和漿法
C.溶解度檢查法規(guī)定的溫度為37℃
D.凡檢查溶解度的片劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查
E.溶解度與體內(nèi)的生物利用度直接相關(guān)
A.小劑量的片劑
B.大劑量的片劑
C.所有片劑
D.難溶性藥物片劑
E.以上均不對(duì)
A.6片
B.10片
C.15片
D.20片
E.2片
A.±3%
B.±5%
C.±7.5%
D.±10%
E.以上均不對(duì)
A.凡規(guī)定檢查溶解度的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查
B.凡規(guī)定檢查釋放度的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查
C.凡規(guī)定檢查融變時(shí)限的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查
D.凡規(guī)定檢查重量差異的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查
E.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,不再進(jìn)行重量差異時(shí)限檢查
最新試題
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂內(nèi)容包括()。
下列哪國(guó)藥典的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容包括“作用與用途”()。
中國(guó)藥典收載的物理常數(shù)有()。
減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為()。
中國(guó)藥典(2000年版)附錄首次收載了()。
方法誤差屬()。
選擇性是指()。
法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是()。
現(xiàn)行版中國(guó)藥典(2000年版)是什么時(shí)候開始正式執(zhí)行的()。
檢驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容應(yīng)包括()。