A.熔點(diǎn)
B.比旋度
C.相對(duì)密度
D.晶型
E.吸收系數(shù)
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A.供試品連續(xù)兩次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量
B.連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量
C.干燥至恒重的第二次及以后各次稱重大應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時(shí)后進(jìn)行
D.熾灼至恒重的第二次及以后各次稱重應(yīng)在規(guī)定條件下熾灼20分鐘后進(jìn)行
E.干燥或熾灼3小時(shí)后的重量
A.10~30℃為準(zhǔn)
B.15~30℃為準(zhǔn)
C.20~30℃為準(zhǔn)
D.20-5℃為準(zhǔn)
E.25-2℃為準(zhǔn)
A.正文、含量測(cè)定、索引
B.凡例、制劑、原料
C.凡例、正文、附錄
D.前言、正文、附錄
E.鑒別、檢查、含量測(cè)定
A.制劑的溶出度試驗(yàn)
B.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證
C.制劑的含量均勻度試驗(yàn)
D.原子量表
E.GMP認(rèn)證
A.折射
B.黏度
C.熒光
D.旋光度
E.相對(duì)密度
最新試題
RSD表示()。
方法誤差屬()。
偏振光旋轉(zhuǎn)的角度是指()。
可定誤差是指()。
中國(guó)藥典收載的物理常數(shù)有()。
標(biāo)準(zhǔn)品是()。
光的傳播方向發(fā)生改變的現(xiàn)象是指()。
色譜法測(cè)定藥物含量時(shí),欲確定測(cè)得的峰面積與濃度是否呈線性以及線性的程度,須選用()。
現(xiàn)行版中國(guó)藥典(2000年版)是什么時(shí)候開始正式執(zhí)行的()。
“藥品檢驗(yàn)報(bào)告書”必須有()。