A.±3%
B.±5%
C.±7.5%
D.±10%
E.以上均不對(duì)
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A.凡規(guī)定檢查溶解度的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查
B.凡規(guī)定檢查釋放度的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查
C.凡規(guī)定檢查融變時(shí)限的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查
D.凡規(guī)定檢查重量差異的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查
E.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,不再進(jìn)行重量差異時(shí)限檢查
A.1個(gè)
B.2個(gè)
C.3個(gè)
D.4個(gè)
A.鑒別試驗(yàn)
B.熱原試驗(yàn)
C.效價(jià)測(cè)定
D.水解試驗(yàn)
A.β-內(nèi)酰胺
B.氨基糖苷
C.四環(huán)素類(lèi)
D.紅霉素
E.喹諾酮類(lèi)
A.百分含量
B.標(biāo)示量百分含量
C.效價(jià)
D.濃度
E.重量
最新試題
選擇性是指()。
用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測(cè)定的分析方法驗(yàn)收證不需要考慮()。
法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是()。
化學(xué)法測(cè)定藥物含量的特點(diǎn)()。
檢驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容應(yīng)包括()。
可定誤差是指()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂內(nèi)容包括()。
測(cè)得值與真值接近的程度的是()。
中國(guó)藥典主要由哪幾部分內(nèi)容組成()。
表示該法測(cè)量的重現(xiàn)性的是()。