A.6片
B.10片
C.15片
D.20片
E.2片
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A.±3%
B.±5%
C.±7.5%
D.±10%
E.以上均不對(duì)
A.凡規(guī)定檢查溶解度的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查
B.凡規(guī)定檢查釋放度的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查
C.凡規(guī)定檢查融變時(shí)限的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查
D.凡規(guī)定檢查重量差異的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查
E.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,不再進(jìn)行重量差異時(shí)限檢查
A.1個(gè)
B.2個(gè)
C.3個(gè)
D.4個(gè)
A.鑒別試驗(yàn)
B.熱原試驗(yàn)
C.效價(jià)測(cè)定
D.水解試驗(yàn)
A.β-內(nèi)酰胺
B.氨基糖苷
C.四環(huán)素類
D.紅霉素
E.喹諾酮類
最新試題
0.119與9.678相乘結(jié)果為()。
表示樣品含量測(cè)定方法精密度的有()。
中國藥典收載品種的中文名稱為()。
用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測(cè)定的分析方法驗(yàn)收證不需要考慮()。
流體對(duì)流動(dòng)的阻抗能力是指()。
現(xiàn)行版中國藥典(2000年版)是什么時(shí)候開始正式執(zhí)行的()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂內(nèi)容包括()。
下列哪國藥典的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容包括“作用與用途”()。
回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)收證指標(biāo)中的()。
RSD表示()。