A.離子的電遷移率
B.離子遷移速率
C.電導(dǎo)率
D.離子的電流分?jǐn)?shù)
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A.液態(tài)電解質(zhì)
B.無機液態(tài)或固態(tài)電解質(zhì)
C.所有液態(tài)或固態(tài)電解質(zhì)
D.所有液態(tài)、固態(tài)導(dǎo)電物質(zhì)
A.Pt〡H2(pΘ)〡H+(a=1)〡〡H+(a=0.5)〡H2(pΘ)〡Pt
B.Pt〡H2(2pΘ)〡H+(a=1)〡〡H+(a=1)〡H2(pΘ)〡Pt
C.Pt〡H2(pΘ)〡H+(a=1)〡〡H+(a=1)〡H2(pΘ)〡Pt
D.Pt〡H2(pΘ)〡H+(a=0.5)〡〡H+(a=1)〡H2(2pΘ)〡Pt
A.-8.53×10-4V·K-1
B.-4.97×10-3V·K-1
C.4.12×10-3V·K-1
D.8.53×10-4V·K-1
A.
B.
C.
D.
A.AgI(s)〡I-〡Cl-〡AgCl(s)
B.AgI(s)〡I-〡〡Cl-〡AgCl(s)
C.Ag(s),AgCl(s)〡Cl-〡〡I-〡AgI(s),Ag(s)
D.Ag(s),AgI(s)〡I-〡〡Cl-〡AgCl(s),Ag(s)
最新試題
水蒸氣蒸餾時,餾出物中包含高沸點液體和水,則()。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
化學(xué)電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
關(guān)于膠體分散體系的特點,以下不正確的是()。
某反應(yīng)為一級反應(yīng),在167℃,230秒時有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時,反應(yīng)的半衰期是多少?
在有機溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
將水銀滴在玻璃板上,平衡時其接觸角為()。
關(guān)于功的敘述,以下錯誤的是()。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。