A.AgI（s）〡I-〡Cl-〡AgCl（s）
B.AgI（s）〡I-〡〡Cl-〡AgCl（s）
C.Ag（s），AgCl（s）〡Cl-〡〡I-〡AgI（s），Ag（s）
D.Ag（s），AgI（s）〡I-〡〡Cl-〡AgCl（s），Ag（s）
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A.E2=-2E1
B.E2=2E1
C.E2=-E1
D.E2=E1
A.Zn〡ZnCl2（aq）〡Cl2（p），Pt
B.Zn〡ZnCl2（aq）〡KCl（aq）〡AgCl，Ag
C.Ag-AgCl〡KCl（aq）〡Cl2（p），Pt
D.Pt，H2（p）〡HCl（aq）〡Cl2（p），Pt
A.（1）2個（2）2個
B.（1）1個，（2）2個
C.（1）2個（2）1個
D.（1）1個，（2）1個
A.溫度系數(shù)小
B.為可逆電池
C.正極為含12.5%鎘的汞齊
D.電池電動勢保持長期穩(wěn)定不變
A.Zn〡Zn2+〡〡Cu2+〡Cu
B.Zn〡H2SO4〡Cu
C.Pt，H2（g）〡HCl（aq）〡AgCl，Ag
D.Pb，PbSO4〡H2SO4〡PbSO4，PbO2
最新試題
溶液中進行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強度）。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點，以下敘述錯誤的是（）。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學(xué)研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時不致形成過熱液體。
關(guān)于膠體分散體系的特點，以下不正確的是（）。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？