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A.涂改、倒賣、出租、出借《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的
B.擅自變更注冊地址、倉庫地址的
C.以其他形式非法轉讓《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的
D.在監(jiān)督檢查中隱瞞有關情況、提供虛假材料或者拒絕提供反映其經營情況的真實材料的
A.具有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員
B.具有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所;建立健全產品質量管理制度
C.具有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的儲存條件,包括具有符合醫(yī)療器械產品特性要求的儲存設施、設備
D.應當具備與其經營的醫(yī)療器械產品相適應的技術培訓和售后服務的能力,或者約定由第三方提供技術支持
A.無證經營
B.濫用職權
C.徇私舞弊
D.玩忽職守
A.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門責令改正,給予警告
B.處1萬元以上2萬元以下的罰款
C.情節(jié)嚴重的,由國務院藥品監(jiān)督管理部門撤銷該檢測機構的檢測資格,對主管人員和其他直接責任人員依法給予紀律處分
D.構成犯罪的,依法追究刑事責任
A.查封
B.撤消其產品注冊證書
C.銷毀
D.扣押
最新試題
無菌器械經營企業(yè)不得()
下列關于醫(yī)療器械經營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存的期限描述正確的是()
第一類醫(yī)療器械產品備案應提交的資料包括()
體外診斷試劑的產品名稱一般包含()
無菌器械的購銷記錄的內容應包括()
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應當包括()
體外診斷試劑注冊證及附件載明內容發(fā)生以下變化,申請人應當向原注冊部門申請許可事項變更的是()
下列關于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
《醫(yī)療器械質量抽查檢驗管理辦法》于()起實施。
下列關于企業(yè)的質量管理、經營等關鍵崗位人員的描述,正確的是()