A.注冊審批部門所在地的簡稱
B.批準注冊年份
C.產(chǎn)品管理類別
D.產(chǎn)品品種編碼
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A.注冊審批部門所在地的簡稱
B.批準注冊年份
C.產(chǎn)品管理類別
D.產(chǎn)品品種編碼
A.注冊審批部門所在地的簡稱
B.批準注冊年份
C.產(chǎn)品管理類別
D.產(chǎn)品品種編碼
A.省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門
B.省級衛(wèi)生部門
C.設區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機構
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
A.省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門
B.省級衛(wèi)生部門
C.設區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機構
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
A.倉庫地址
B.經(jīng)營范圍
C.有效期限
D.品種批號
最新試題
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時，下列情形不予延續(xù)注冊的是（）
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有（）
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為（）
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質量負責人應當（）
下列關于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）
下列關于企業(yè)的質量管理、經(jīng)營等關鍵崗位人員的描述，正確的是（）
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關于記錄保存時間，說法正確的是（）
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）
下列關于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存的期限描述正確的是（）
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）