單項選擇題境內(nèi)第三類醫(yī)療器械由（）審查，批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證書。

A.省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門
B.省級衛(wèi)生部門
C.設區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機構(gòu)
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項選擇題境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由（）審查，批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證書。

A.省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門
B.省級衛(wèi)生部門
C.設區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機構(gòu)
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局

2.單項選擇題以下不是《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》中應當載明的是（）。

A.倉庫地址
B.經(jīng)營范圍
C.有效期限
D.品種批號

3.單項選擇題以下說法錯誤的是（）。

A.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》包括正本和副本
B.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的副本應當置于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營場所的醒目位置。
C.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》正本和副本具有同等法律效力。
D.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制