A.注冊審批部門所在地的簡稱
B.批準注冊年份
C.產(chǎn)品管理類別
D.產(chǎn)品品種編碼
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A.注冊審批部門所在地的簡稱
B.批準注冊年份
C.產(chǎn)品管理類別
D.產(chǎn)品品種編碼
A.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門
B.省級衛(wèi)生部門
C.設區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機構(gòu)
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
A.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門
B.省級衛(wèi)生部門
C.設區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機構(gòu)
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
A.倉庫地址
B.經(jīng)營范圍
C.有效期限
D.品種批號
A.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》包括正本和副本
B.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的副本應當置于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營場所的醒目位置。
C.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》正本和副本具有同等法律效力。
D.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制
最新試題
下列關于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關鍵崗位人員的描述,正確的是()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批(臺)產(chǎn)品均應當有生產(chǎn)記錄,包括()
經(jīng)營企業(yè)應當合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得()
醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括()
申請醫(yī)療器械廣告批準文號,必須提供的文件包括()
下列關于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存的期限描述正確的是()
以下產(chǎn)品在申請注冊時,應當進行臨床試驗的是()
根據(jù)飛行檢查結(jié)果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()