A.臨床生化實(shí)驗(yàn)室
B.病理實(shí)驗(yàn)室
C.獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室
D.醫(yī)學(xué)科研實(shí)驗(yàn)室
E.輸血實(shí)驗(yàn)室
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A.CDC
B.SFDA
C.衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心
D.衛(wèi)生監(jiān)督中心
E.醫(yī)學(xué)會
A.2007
B.2006
C.2005
D.2002
E.2001
A.世界衛(wèi)生組織
B.國際標(biāo)準(zhǔn)化組織
C.中國
D.美國
E.英國
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.采供血機(jī)構(gòu)
C.疾病預(yù)防與控制機(jī)構(gòu)
D.衛(wèi)生檢疫部門
E.以上都是
A.無明顯干擾
B.樣本至少40例
C.盡量避免使用貯存樣本
D.應(yīng)該來源于健康人或者患者
E.可以使用對某一方法有干擾的標(biāo)本,以分析干擾的影響
最新試題
與水供應(yīng)連接的洗眼裝置應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行測試以確保功能正常并沖掉積水,測試周期為()
三級、四級生物安全實(shí)驗(yàn)室申請《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書》,應(yīng)當(dāng)向省級衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括()
關(guān)于三級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,描述錯誤的是()。
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長時間進(jìn)行一次評審和更新?()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述,錯誤的是()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個人責(zé)任描述,錯誤的是()
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計方面,錯誤的是()
能力評估后的授權(quán),一個人只能授權(quán)一個崗位。
能力評估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時口頭授權(quán)。