單項選擇題我國負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理的機(jī)構(gòu)是:()
A.CDC
B.SFDA
C.衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心
D.衛(wèi)生監(jiān)督中心
E.醫(yī)學(xué)會
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1.單項選擇題我國《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》是哪年發(fā)布的:()
A.2007
B.2006
C.2005
D.2002
E.2001
2.單項選擇題ISO15189是由以下哪個組織或國家發(fā)布的:()
A.世界衛(wèi)生組織
B.國際標(biāo)準(zhǔn)化組織
C.中國
D.美國
E.英國
3.單項選擇題根據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)化組織的定義,臨床實(shí)驗(yàn)室存在于:()
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.采供血機(jī)構(gòu)
C.疾病預(yù)防與控制機(jī)構(gòu)
D.衛(wèi)生檢疫部門
E.以上都是
4.多項選擇題按EP9-A進(jìn)行方法學(xué)比較實(shí)驗(yàn)時),標(biāo)本要求()
A.無明顯干擾
B.樣本至少40例
C.盡量避免使用貯存樣本
D.應(yīng)該來源于健康人或者患者
E.可以使用對某一方法有干擾的標(biāo)本,以分析干擾的影響
5.多項選擇題按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評價時,可以得到的不精密度包括()
A.批內(nèi)不精密度
B.批間不精密度
C.日內(nèi)不精密度
D.日間不精密度
E.允許的不精密度
最新試題
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長時間進(jìn)行一次評審和更新?()
題型:單項選擇題
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
題型:單項選擇題
檢驗(yàn)科報告的發(fā)送可以只用口頭報告。
題型:判斷題
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
題型:判斷題
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯誤的是()。
題型:單項選擇題
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
題型:單項選擇題
能力評估后的授權(quán),一個人只能授權(quán)一個崗位。
題型:判斷題
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項是錯誤的?()
題型:單項選擇題
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計方面,錯誤的是()
題型:單項選擇題
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有()。
題型:單項選擇題