A.無明顯干擾
B.樣本至少40例
C.盡量避免使用貯存樣本
D.應(yīng)該來源于健康人或者患者
E.可以使用對(duì)某一方法有干擾的標(biāo)本，以分析干擾的影響
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A.批內(nèi)不精密度
B.批間不精密度
C.日內(nèi)不精密度
D.日間不精密度
E.允許的不精密度
A.混合病人血清
B.溶血患者標(biāo)本
C.商品的質(zhì)控物或校準(zhǔn)物
D.力口人待測(cè)物的混合血清
E.對(duì)特殊材料透析過的混合血清
A.二級(jí)參考物質(zhì)
B.常規(guī)方法
C.二級(jí)參考測(cè)量方法
D.一級(jí)參考物質(zhì)
E.一級(jí)參考測(cè)量方法
A.一級(jí)參考測(cè)量方法直接定值
B.通過可靠雜質(zhì)分析間接定值
C.一種二級(jí)參考測(cè)量方法定值
D.多種二級(jí)參考測(cè)量方法定值
E.廠家校準(zhǔn)物直接定值
A.具有最高計(jì)量學(xué)特性的參考測(cè)量過程
B.特異的
C.無需同量校準(zhǔn)而能溯源至SI單位
D.具有低不確定度的測(cè)量原理
E.具有高的不精密度
最新試題
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)（）。
接收高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件，不包括（）
關(guān)于II級(jí)生物安全柜，下列說法錯(cuò)誤的是（）
在HBV-DNA檢測(cè)崗位，新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測(cè)，不能出檢驗(yàn)報(bào)告。
分析前過程，是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。
下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性？（）
三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書》，應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括（）
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述，錯(cuò)誤的是（）
應(yīng)在使用危險(xiǎn)化學(xué)品區(qū)域（）以內(nèi)的地方提供緊急洗眼設(shè)施。