A.混合病人血清
B.溶血患者標(biāo)本
C.商品的質(zhì)控物或校準(zhǔn)物
D.力口人待測(cè)物的混合血清
E.對(duì)特殊材料透析過(guò)的混合血清
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A.二級(jí)參考物質(zhì)
B.常規(guī)方法
C.二級(jí)參考測(cè)量方法
D.一級(jí)參考物質(zhì)
E.一級(jí)參考測(cè)量方法
A.一級(jí)參考測(cè)量方法直接定值
B.通過(guò)可靠雜質(zhì)分析間接定值
C.一種二級(jí)參考測(cè)量方法定值
D.多種二級(jí)參考測(cè)量方法定值
E.廠家校準(zhǔn)物直接定值
A.具有最高計(jì)量學(xué)特性的參考測(cè)量過(guò)程
B.特異的
C.無(wú)需同量校準(zhǔn)而能溯源至SI單位
D.具有低不確定度的測(cè)量原理
E.具有高的不精密度
A.ISO/IEC17025
B.ISO/DIS17511
C.ISO/FDIS15189
D.ISO/DIS18153
E.CNACL201-2001
A.盡量能減少中間環(huán)節(jié)
B.盡量增加中間環(huán)節(jié)
C.盡量降低測(cè)量不確定度,并能給出適當(dāng)?shù)闹眯哦?br />
D.盡量提高測(cè)量不確定度
E.正確選擇不同等級(jí)測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。
關(guān)于手套的使用,錯(cuò)誤的描述是()
能力評(píng)估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。
關(guān)于三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,描述錯(cuò)誤的是()。
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測(cè),最低頻率為()。
在HBV-DNA檢測(cè)崗位,新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測(cè),不能出檢驗(yàn)報(bào)告。
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人?()
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯(cuò)誤的是()。
下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性?()
分析前過(guò)程,是指從臨床醫(yī)生開(kāi)出檢驗(yàn)醫(yī)囑開(kāi)始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。